本技术公开了一种中药材的优（yōu）质高产种植方法。该方法（fǎ）包括以下步骤：(1)母（mǔ）种的制作及培养，包（bāo）括①制（zhì）作母种培养基：将（jiāng）250g土（tǔ）豆、30g琼脂、25g葡萄（táo）糖和3g维生素B放入2000ml的水中加热，直至琼（qióng）脂完全（quán）煮化即（jí）得母种（zhǒng）培（péi）养（yǎng）基，②培育（yù）母种：将试管放（fàng）入密封的（de）无菌接种箱中，每个试管中接入1cm×1cm的菌丝后，置于20℃培养箱中，直至（zhì）生长成（chéng）母种；(2)原种的制（zhì）作（zuò）及培养，包括①制（zhì）作原种培养基（jī）：取小麦80％、木销10％和麦麸（fū）10％，将所述小麦煮熟后（hòu）捞出，与所述木销（xiāo）和麦麸搅拌均（jun1）匀，水分（fèn）控制在（zài）60-80％，100℃下保温6小（xiǎo）时，②培育原种（zhǒng）；(3)栽培中的（de）制作及（jí）培养（yǎng），包括①制作栽培种培养基和②培（péi）育（yù）栽培种。本（běn）技（jì）术（shù）中，培（péi）育出（chū）优（yōu）良（liáng）的羊肚菌菌种，提高了种植（zhí）的存活率（lǜ）。

具体实施方式

      一（yī）种羊肚菌菌种的培育方（fāng）法，该方法包括以下步骤:

      (1)母种的制作（zuò）及培（péi）养

      ①制作母种培养基:将250g土豆,30g琼（qióng）脂,25g葡萄（táo）糖（táng）和3g维生素B放入2000m1
的水中加热（rè），直至琼（qióng）脂完全煮化即得母（mǔ）种培养基；

      ②培育母（mǔ）种:取（qǔ）所（suǒ）述母种培养（yǎng）基 200ml装入300ml的试管中，用棉花塞住管口，将所述试管放在125℃的高压灭菌锅内灭菌1. 5h冷却至（zhì）室温（wēn）后，将所述（shù）试管（guǎn）放入密封（fēng）的无菌接种箱中（zhōng），每个试管（guǎn）中接入1cmX 1cm的菌丝后，置于20℃培养箱（xiāng）中，直至生长成母种。

      在步骤(1)中，土豆需要预（yù）先放入水（shuǐ）中煮半小时，之后将其捞山，再与琼脂、葡萄糖（táng）、维生素B一起放入水中煮，直（zhí）至琼脂（zhī）煮化，将煮好的培（péi）养基放在试管里，等凝固（gù）之（zhī）后，再用（yòng）棉花寒住（zhù）试管的管（guǎn）口。进行母（mǔ）种的培育时，在将（jiāng）试管放入接种箱之前，还需要用75%的酒精擦拭（shì）试（shì）管，对试管的外（wài）壁（bì）进行洒精消毒。

      在将试管放进（jìn）无菌接种箱内时（shí），还需（xū）要将用于接（jiē）种（zhǒng）的下其（qí）一同放进（jìn）接（jiē）种箱的，如:托盘、酒精灯（dēng）、打火机、器皿、接种钩（gōu）、镊子等一起放入接种箱内进行消毒处理.对于（yú）接种箱内的消毒处理，可以将（jiāng）装有高（gāo）锰酸钾和甲醛混合物的被子放（fàng）入接种箱内，消毒（dú）时保证接种箱的密封。

      (2)原种的制作及培养

      ①制作原种培养基:以质量分数（shù）计（jì），取小麦80 %、木销（xiāo）10%和（hé）麦麸（fū）10%，将（jiāng）所述小麦煮熟（shú）后（hòu）捞出（chū），与所（suǒ）述木销（xiāo）和（hé）麦数搅拌均匀，水分控制在60-80 % ,装（zhuāng）入（rù）培养（yǎng）瓶中，瓶口用棉花塞住，将所述培养瓶（píng）放在火菌（jun1）锅里火菌（jun1）后，100℃下保温6小时，取出冷却后即得原种培养基（jī）；

      ②培育原种:将所述培（péi）养瓶和装有母种的（de）试管（guǎn）放入接种箱（xiāng）中密封（fēng）半小时后，再将试管中的毋种接入到所（suǒ）述原种培养基（jī）的培养瓶中，保持（chí）温度20℃即可。

      (3)较培（péi）中的制（zhì）作及培养

      ①制作（zuò）栽培种培（péi）养基:以质量分数计，取小（xiǎo）麦75%煮熟后（hòu）捞出，放（fàng）入15%木销、
5%麦麸和5%泥上搅（jiǎo）拌均匀（yún），含水量60% -80%.装入聚丙烯袋（dài）中（zhōng）封口，将所述聚丙烯袋放在灭（miè）菌锅里灭菌.常压100℃下保存4小时，取出冷却（què）至室温:

      ②培育栽培种:将（jiāng）所述聚丙烯袋和原种（zhǒng）培养基的培养（yǎng）瓶（píng）置于接种箱中密封半小时（shí）后（hòu），再将步骤(2)培养的原种（zhǒng）接入到所（suǒ）述聚（jù）丙烯（xī）袋巾，在20℃环境（jìng）下培养15-20天可（kě）获得栽培种（zhǒng）。

      在上述的步骤(1)之（zhī）前，还需要采集新鲜的羊（yáng）肚菌（jun1）子实体，将（jiāng）子实体（tǐ）切成直径
2-3mm的菌块（kuài），取经过高压灭（miè）菌的PDA培养纂，将所述菌块放在PDA培养（yǎng）基上，将所述（shù）PDA培养基置于20℃的培养（yǎng）箱（xiāng）中，，周后可获得（dé）菌（jun1）丝。

      在本方（fāng）案（àn）中，接种箱（xiāng）始终处于无菌（jun1）状态，在（zài）进行培（péi）养（yǎng）基的接种处（chù）理时，在接种（zhǒng）箱内放入一杯装有（yǒu）高锰酸钾和甲（jiǎ）醉的混（hún）合液（yè）体（tǐ），用于对接种箱内（nèi）的（de）空气进行（háng）杀菌消毒（dú）处理。

      与现有技（jì）术相比.本（běn）技（jì）术实施例具有以下优点:

      通过应用本技术实施例的技术方案，在羊肚菌菌种的培育过程中（zhōng），通过对（duì）现（xiàn）有技术中（zhōng）的培养基配方进行改进，在菌种培育的各阶段采用（yòng）不（bú）同的培（péi）养基达到最好的培（péi）育效果，木方（fāng）案（àn）提供（gòng）的菌种培育方法（fǎ），培育出的（de）羊肚菌菌种品质优良，同时，大大提高（gāo）了羊肚菌种植的（de）存活率。